目前细菌的检测和鉴定主要依靠细菌培养和核酸扩增等富集步骤来提高目标分析物的浓度。这些步骤增加了分析时间、成本和复杂性，使得很难实现真正快速的护理点检测。有鉴于此，加拿大麦克马斯特大学的Leyla Soleymani等研究人员，利用便携式平台集成可编程DNA酶与电子读数，实现快速无培养细菌检测。

本文要点

1）研究人员报道了一种利用电活性RNA切割DNA酶（e-RCDs）鉴定特定细菌靶点并随后释放DNA条形码将信号转导到电子芯片上的电分析方法。

2）将e-RCDs集成到具有纳米结构电极的双通道电子芯片中，提供了临床分析所需的分析灵敏度和特异性。

3）e-RCD分析能够从含有多种非特异性细菌的面板中选择性地检测10 CFU（相当于1000 CFU ml^–1）的大肠杆菌。

4）与目前使用的培养基方法所需的几个小时相比，在分析时间不到1小时的情况下，对41例患者尿液样本进行的临床评估显示诊断敏感性为100%，特异性为78%。

参考文献：

Richa Pandey, et al. Integrating programmable DNAzymes with electrical readout for rapid and culture-free bacterial detection using a handheld platform. Nature Chemistry, 2021.

DOI：10.1038/s41557-021-00718-x

https://www.nature.com/articles/s41557-021-00718-x