JACS:Miyaura催化位阻异构合成轴手性芳基硼化物
纳米技术 纳米 2021-06-30

与得到很好发展的手性硼化学相比,发展C-B轴手性分子仍非常困难,有鉴于此,华侨大学宋秋玲等报道了位阻异构Miyaura硼化反应,以溴芳烃、不对称联硼试剂作为反应物,直接合成光学纯位阻异构芳基硼有机分子。

本文要点:

(1)

反应情况。以B2(NMe2)4与二氨基萘、频哪醇反应,合成不对称联硼试剂分子。

随后以不对称联硼试剂、芳基溴作为反应物进行Miyaura硼化反应,加入Pd(OAc)2、不对称取代的联苯配体作为催化剂体系,在30 ℃的二氧六环溶剂中反应。

(2)

作者首次报道了位阻异构Miyaura硼化反应,该反应具有广泛的底物兼容性,以高产率和较高的对映选择性合成轴手性芳基硼分子。

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参考文献

Kai Yang, Yanfei Mao, Jie Xu, Hao Wang, Yong He, Wangyang Li, and Qiuling Song*, Construction of Axially Chiral Arylborons via Atroposelective Miyaura Borylation, J. Am. Chem. Soc. 2021

DOI: 10.1021/jacs.1c04345

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c04345


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