Pd 基纳米晶体的核@壳结构尺寸深刻影响其对 C1 和 C2 醇氧化反应的催化性能。然而，对不同壳尺寸的核@壳纳米晶体的合成进行精确的控制是困难的，并且大多数基于钯的核@壳纳米催化剂的合成大多需要表面活性剂的多步参与，导致催化性能有限。

有鉴于此，苏州大学杜玉扣教授等人，首次开发了一种简便的一步式无表面活性剂策略，通过改变混合溶剂的体积比来重建 PdAu@Pd 核@壳纳米晶体的壳尺寸。

本文要点

1）采用了一种简便、绿色、无表面活性剂的方法来合成PdAu@Pd纳米晶体。原位策略还对PdAu@Pd纳米晶体的壳层尺寸进行了有效控制，在溶剂调节下分别获得了具有2D纳米片壳层的向日葵状(SL)和具有3D网络壳层的珊瑚草状(CGL)核@壳结构。

2）值得注意的是，超薄的2D纳米片在PdAu@Pd SL纳米晶体中的纳米颗粒(NPs)上组装和生长，确保了快速电荷转移和活性位点暴露的丰富通道。这种独特的结构也使PdAu@Pd催化剂具有干净的表面和修饰的电子结构，对C1和C2醇的电氧化反应均表现出显著的催化行为。

3）所获得的 PdAu@Pd SL 核@壳催化剂在甲醇/乙醇/乙二醇电氧化反应中表现出增强的性能，质量活性为6.54/9.125/11.65 A mg^-1，优于 PdAu@Pd CGL 和 Pd /C 催化剂，以及卓越的稳定性。

参考文献：

Fei Gao, et al. Solvent-Mediated Shell Dimension Reconstruction of Core@Shell PdAu@Pd Nanocrystals for Robust C1 and C2 Alcohol Electrocatalysis. Small, 2021.

DOI: 10.1002/smll.202101428

https://doi.org/10.1002/smll.202101428