近日，天津大学赵燕军等人报道了一种混合纳米载体，用于通过选择性药物递送至肿瘤细胞来减少化学疗法的脱靶副作用。

本文要点：

1）模型活性药物combretastatin A4（CA4）磷酸盐，沉积在作为核的磁铁矿 (Fe₃O₄) 纳米颗粒上，然后是脂质涂层作为外壳。在纳米载体给药和生物分布到肿瘤部位时，肿瘤细胞外空间中高水平的三磷酸腺苷通过磷酸盐置换诱导货物释放。

2）然后，CA4磷酸盐被在某些肿瘤细胞的质膜上过表达的碱性磷酸酶去磷酸化，导致疏水性CA4的细胞内摄取增强。这些连续的两步解锁过程使得CA4在肿瘤细胞内的更好积累成为可能。这种方法适用于广泛的化学治疗剂，并且有望用于抗肿瘤化学疗法的功效增强和副作用减少。

参考文献:

Liu, F., et al., Double-Lock Nanomedicines Enable Tumor-Microenvironment-Responsive Selective Antitumor Therapy. Adv. Funct. Mater. 2021, 2009157.

https://doi.org/10.1002/adfm.202009157