光动力治疗(PDT)所面临的一个关键问题是在肿瘤中的活性氧(ROS)生成不足，进而导致肿瘤细胞不能被有效杀死以使得肿瘤复发和转移。由于低激发态会导致快速的非辐射衰变，现有的光敏剂在被远红/近红外(NIR)光激发时所产生ROS的光转换效率相对较低。美国北达科他州立大学孙文芳教授、苏州大学陈华兵教授和邓益斌教授设计了一种中性的Ir(III)配合物BODIPY-Ir，该配合物含有二芳基硼二吡啶，其在远红光激活下可以有效地产生ROS和高温，并且BODIPY-Ir可通过胶束化形成胶束-Ir来实现增强的体内肿瘤抑制。

本文要点：

（1）BODIPY-Ir在550~750 nm处具有较强的吸收，最大能带在685 nm处，并具有长寿命三重态激发态和良好的非辐射衰减。在胶束化过程中，BODIPY-Ir会在胶束-Ir中形成J型聚集体，增强单线态氧的生成和光热效应，从而导致细胞发生显著凋亡。

（2）在肿瘤中积累的双功能胶束-Ir可通过光照射下的协同PDT/光热治疗(PTT)损伤以完全破坏原位4T1乳腺肿瘤，并显著抑制肺内转移性结节，同时不会产生显著的暗细胞毒性。综上所述，这一研究提供了一种构建远红外/近红外光敏剂以实现有效的癌症治疗的新方法。

Bingqing Liu. et al. Highly Efficient Far-Red/NIR-Absorbing Neutral Ir(III) Complex Micelles for Potent Photodynamic/Photothermal Therapy. Advanced Materials. 2021

DOI: 10.1002/adma.202100795

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.202100795