冲绳科学技术大学院大学Fujie Tanaka等报道对消旋的非对映异构体混合物分子进行不对称动力学拆分反应（DYKAT），以较高的对映选择性得到了其中的一种非对映异构体分子。作者由此通过动力学拆分过程以立体选择新和对映选择性过程分离得到含有呋喃稠环的螺环结构吲哚。

本文要点：

（1）

反应情况。以氧化吲哚的衍生烯酮、硝基苯乙烯作为反应物，以金鸡（辛可）尼丁(cinchonidine)结构衍生化作为有机催化剂，在室温中甲苯溶液中反应。

（2）

该反应以二氢苯并呋喃酮衍生物作为反应物，随后使用有机催化剂存在条件下与硝基苯乙烯通过Michael-Henry级联催化反应。在此类反应中，原料中的四种异构体最终都转化为同一种不对称结构。

参考文献

Muhammad Sohail, Fujie Tanaka*, Dynamic Kinetic Asymmetric Transformation of Racemic Diastereomers: Diastereo- and Enantioconvergent Michael-Henry Reactions to Afford Spirooxindoles Bearing Furan-Fused Rings, Angew. Chem. Int. Ed. 2021

DOI: 10.1002/anie.202108734

https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202108734