代谢是免疫细胞功能的主要调节器，但研究单个细胞的代谢状态仍然很困难。有鉴于此，美国加州大学伯克利分校的Nir Yosef等研究人员，发现Th17细胞的代谢重塑影响自身免疫。

本文要点

1）研究人员报道了Compass，这是一种基于单细胞RNA测序和通量平衡分析来表征细胞代谢状态的算法。

2）研究人员应用Compass将代谢状态与辅助性T细胞17（Th17）功能变异性（致病潜力）相关联，并恢复了糖酵解和脂肪酸氧化之间的代谢转换，这类似于已知的Th17/调节性T细胞（Treg）差异，并通过代谢分析得以验证。

3）Compass还预测了Th17的致病性与精氨酸和下游多胺代谢有关。

4）多胺相关酶的表达在致病性Th17中增强，而在Treg细胞中受到抑制。

5）多胺代谢的化学和遗传扰动抑制了Th17细胞因子，促进了Foxp3的表达，并将Th17细胞的转录组和表观基因组重塑为Treg样状态。

6）多胺途径的体内扰动改变了致脑炎T细胞的表型，并减轻了中枢神经系统自身免疫中的组织炎症。

参考文献：

Allon Wagner, et al. Metabolic modeling of single Th17 cells reveals regulators of autoimmunity. Cell, 2021.

DOI：10.1016/j.cell.2021.05.045

https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(21)00700-5