西班牙瓦伦西亚理工大学化学技术研究所（UPV-ITQ）Avelino Corma、Mercedes Boronat等通过动力学、理论计算结合，拓展了固体催化剂的静态催化活性位点结构概念，从整体和动态的角度揭示催化活性位点结构如何实现对特定目标反应更加有利。作者展示了这种系统能用于指导反应特定机理，通过工业化非常重要的二乙基苯-苯转烷基反应进行说明。

本文要点：

（1）

ITQ-27分子筛催化剂通过优化酸位点的局部结构、位点密度、化学环境，实现了反应更容易以二芳基过程进行，而不是烷基转移过程。

（2）

这种对反应过程的选择是由于弱相互作用导致目标反应机理过程的活化能能量降低实现，这种反应机理类似酶催化反应。进一步的，作者发现ITQ-27催化剂比以往相关报道分子筛（FAU、β-、MOR结构）的DEB-Bz转烷基化反应具有更好的催化活性。

参考文献

Chengeng Li, Pau Ferri, Cecilia Paris, Manuel Moliner, Mercedes Boronat*, and Avelino Corma*, Design and Synthesis of the Active Site Environment in Zeolite Catalysts for Selectively Manipulating Mechanistic Pathways, J. Am. Chem. Soc. 2021

DOI: 10.1021/jacs.1c04818

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c04818