光动力治疗(PDT)是一种与抗肿瘤免疫反应相关的有效癌症治疗策略。然而，肿瘤的免疫抑制微环境往往会限制PDT诱导的免疫应答。T细胞的刺激和增殖是产生免疫反应的关键步骤，而这些步骤也依赖于抗原递呈细胞(APCs)对肿瘤抗原和共刺激分子的有效提呈。中科院深圳先进技术研究院蔡林涛研究员、张鹏飞副研究员和香港科技大学唐本忠院士通过将树突状细胞(DC)膜包覆在聚集诱导发光分子（AIEgens）的纳米聚集体上，开发了一种具有抗原呈递和“搭便车”能力的仿生AIE光敏剂DC@AIEdot。

本文要点：

（1）研究表明，DC@AIEdot内部的AIE分子可以选择性地聚集在肿瘤细胞的脂滴中，而外部的细胞膜可以促进DC@AIEdots“搭便车”到内源性T细胞上，使得其肿瘤递送效率提高约1.6倍。

（2）此外，DC@AIEdots也能够在体内刺激T细胞的增殖和激活，进而触发免疫响应。这一研究不仅证明了脂滴靶向型治疗药物在免疫治疗领域中具有广阔的应用前景，也为药物递送提供了一种新的“搭便车”途径，同时为实现有效的T细胞刺激和肿瘤光动力-免疫治疗提供了一个新型的高效平台。

Xiuli Xu. et al. A Biomimetic Aggregation-Induced Emission Photosensitizer with Antigen-Presenting and Hitchhiking Function for Lipid Droplet Targeted Photodynamic Immunotherapy. Advanced Materials. 2021

DOI: 10.1002/adma.202102322

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202102322