为了开发经久耐用、价格低廉的甲醇氧化催化剂，使直接甲醇燃料电池商业化，尽管人们通过设计不同成分、形貌、小面、集成和图案变化的纳米结构来制备铂基杂化催化剂，并取得了巨大进展。然而，目前的大多数催化剂仍然缺乏优异的催化耐久性，特别是由于混合碳的腐蚀和催化层，导致机械稳定性较差。

近日，湖南大学李永军教授报道了Te纳米线阵列在空气/水界面处通过界面受控的原电池置换反应转变为3D Pt₁₆Te分级纳米结构。

文章要点

1）所制得的Pt₁₆Te纳米结构具有由纳米粗颗粒和纳米细管组成的不对称结构，纳米细颗粒垂直于纳米粗颗粒，排列疏松。

2）Pt₁₆Te分级纳米结构具有“自负载性”的特点，当直接用作甲醇电氧化催化剂时，表现出优异的催化活性（在酸性或碱性溶液中的质量活性是最先进的Pt/C的四倍以上）和长期耐久性（经过500次循环伏安测试，初始比活性保持在55%以上，而Pt/C在酸性溶液中仅保持22.2%，在碱性溶液中几乎失去所有活性）。

这项研究表明，设计“自支撑”催化膜可能是提高Pt基杂化催化剂催化性能的下一步。

参考文献

Wen-Chao Geng, et al, Integrating Pt₁₆Te Nanotroughs and Nanopillars into a 3D “Self-Supported” Hierarchical Nanostructure for Boosting Methanol Electrooxidation, Small 2021

DOI: 10.1002/smll.202101499

https://doi.org/10.1002/smll.202101499