当稀释合金达到极限条件单原子合金时，一些特殊的双金属催化剂合金体系中的金属波函数杂化情况显著降低，因此导致形成尖锐的类-单原子电子态。

有鉴于此，科罗拉多大学Adam Holewinski等报道发现当这种尖锐的单原子电子结构分布在特定分子轨道，与反应物分子之间的选择性杂化得以增强，这个现象与分子轨道理论推测结论相符合。

本文要点：

（1）

作者通过α,β-不饱和醛（丁烯醛）作为模型分子的活化过程进行考察，验证了单原子合金中的单原子表面位点的局域电子结构能够选择性的与分子特定前线轨道之间增强相互作用，通过这种作用得以有望改善催化反应的化学选择性、区域选择性问题。

（2）

为发展新型异相催化反应提供可能性和理论支持，展示了一种调控电子结构改变催化反应选择性的方法。

参考文献

Taylor D. Spivey and Adam Holewinski*, Selective Interactions between Free-Atom-like d-States in Single-Atom Alloy Catalysts and Near-Frontier Molecular Orbitals, J. Am. Chem. Soc. 2021

DOI: 10.1021/jacs.1c04234

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c04234