耐药微生物感染导致的死亡人数正在增加，新抗生素类别的批准率正在下降，人们越来越担心可能难以用常规疗法治疗的工程生物威胁剂。此外，大多数细菌疫苗只适用于细菌菌株的一个子集，或者需要在疫苗开发之前修改抗原或分离病原体。

鉴于此，哈佛大学David J. Mooney院士等人报告了一种可注射生物材料疫苗，通过招募、重新编程和释放树突状细胞，触发对细菌抗原的强大体液和T细胞反应。成果发表在Nature Biomedical Engineering上。

本文要点：

1）这些疫苗由经监管部门批准的产品组装而成，包括一个带有吸收的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和富含CpG的寡核苷酸的支架，其中包含涂有广谱调理素 Fc-甘露糖结合凝集素的超顺磁性微珠，用于磁性捕获病原体-来自灭活细菌细胞壁裂解物的相关分子模式。

2）结果表明，这些疫苗可以保护小鼠免受耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的皮肤感染，保护小鼠和猪免受致命大肠杆菌感染引起的败血性休克，并且当装载了从受感染动物分离的病原体相关分子模式时，可以保护未受感染动物免受不同大肠杆菌血清型的感染。

综上所述，强大的免疫原性和低不良事件发生率、模块化的生产工艺以及与当前良好生产规范兼容的成分的使用，使该疫苗技术适合应对细菌性流行病和生物威胁。

参考文献：

Super, M., Doherty, E.J., Cartwright, M.J. et al. Biomaterial vaccines capturing pathogen-associated molecular patterns protect against bacterial infections and septic shock. Nat Biomed Eng (2021).

https://doi.org/10.1038/s41551-021-00756-3