因为许多的药物递送系统都是由共价或动力学惰性的超分子键所组成，因此它们最终会进入溶酶体。因此，为了到达其他的细胞器，纳米颗粒要么是由一种动态不稳定的相互作用所制备的，而这种相互作用要能够使得纳米颗粒在被内吞摄取后细胞内发生重新组装；要么它是被一种使得经典内吞途径发生短路的机制所摄取的。荷兰莱顿大学Sylvestre Bonnet对通过Pt…Pt相互作用进行自组装的纳米棒的胞内命运进行了研究。

本文要点：

（1）这些深红色发射纳米结构(638 nm激发，700 nm发射)可由细胞培养基中的蛋白质所稳定。一旦与癌细胞接触，它们会通过依赖于动力蛋白和网格蛋白的内吞作用而穿过细胞膜。时间依赖性共聚焦共定位和细胞电子显微镜结果表明，它们会直接移动到线粒体中而不会通过溶酶体。

（2）实验结果表明，Pt…Pt相互作用可以在细胞内产生具有荧光发射的聚集型纳米粒子，但这种相互作用又不是特别稳定，因此可以让这些纳米结构到达线粒体而不会被困在溶酶体中。综上所述，这一研究为开发基于Pt…Pt相互作用的生物成像纳米平台提供了新的借鉴。

Xue-Quan Zhou. et al. Intracellular Dynamic Assembly of Deep-Red Emitting Supramolecular Nanostructures Based on the Pt…Pt Metallophilic Interaction. Advanced Materials. 2021

DOI: 10.1002/adma.202008613

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202008613