化学动力治疗(CDT)是通过芬顿或类芬顿反应以将H2O2转化为剧毒的羟基自由基(•OH)进而杀死癌细胞，其具有实现选择性肿瘤治疗的能力。然而，癌细胞中不足的内源性H2O2往往会严重限制CDT的作用。此外，表位印迹的特异性识别在靶向癌细胞标志物方面发挥了重要作用。有鉴于此，南开大学张玉奎院士和李文友教授以荧光过氧化钙 (FCaO2)为成像探针和H2O2的来源，以N,N'-双丙烯酰半胱胺(BAC)为交联剂，以CD47细胞外区暴露肽为模板，制备了可自供应H2O2的可降解表位分子印迹聚合物(MIP)以用于实现有效CDT。
本文要点：
（1）具有识别位点的MIP可特异性靶向CD47阳性癌细胞，实现荧光成像。在癌细胞微酸性环境和谷胱甘肽(GSH)的还原作用下，MIP会降解，随后暴露的FCaO2会与水反应以持续产生H2O2。
（2）自供应产生的H2O2在MIP骨架内通过铜离子介导的类芬顿催化反应生成•OH，诱导癌细胞凋亡。实验结果表明，能够特异性识别癌细胞标记物、可自供应H2O2和实现可控治疗的MIP纳米平台能够成功地用于化学动力学靶向治疗。
Hai-Yan Wang. et al. H2O2 self-supplying degradable epitope imprinted polymers for targeted fluorescence imaging and chemodynamic therapy. Nanoscale. 2021
DOI: 10.1039/D1NR02524D
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2021/nr/d1nr02524d#!divAbstract
