Nanoscale:全氟-N-(4-甲基环己基)哌啶纳米颗粒介导的肿瘤血管屏障破坏以增强光动力治疗
柚子 柚子 2021-08-12

目前,肿瘤药物的渗透受限、氧灌注差和免疫抑制微环境等问题都是使得光动力治疗(PDT)效果显著降低的重要原因,而造成这些问题的主要原因是血小板活化所维持的异常肿瘤血管屏障。因此,抑制血小板是一种能够有效提高PDT疗效的新方法。然而,目前还很少有研究证实这种方法在体内外的的有效性。中南大学Zaigang Zhou、Yuan Li和温州医科大学沈建良教授构建了负载全氟-N-(4-甲基环己基)哌啶的白蛋白纳米粒子(PMP@Alb),并证明其具有良好的血小板抑制能力。

 

本文要点:

(1)经PMP@Alb治疗后,肿瘤血管屏障会被破坏,因此肿瘤内的药物积累、氧气灌注和T细胞浸润会明显增强。

(2)此外,PMP@Alb纳米颗粒也能够显著增强ICG@Lip介导的PDT效应。研究表明,PMP@Alb可以通过有效抑制血小板以破坏肿瘤血管屏障进而提高PDT的疗效。

Wei Xiong. et al. Effective Tumor Vessel Barrier Disruption Mediated by Perfluoro-N-(4-methylcyclohexyl) Piperidine Nanoparticles to Enhance the Efficacy of Photodynamic Therapy. Nanoscale. 2021

DOI: 10.1039/D1NR02880D

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2021/nr/d1nr02880d#!divAbstract


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