多硫化锂（LiPSs）的穿梭效应和缓慢的转化动力学严重阻碍了锂硫电池（LSBs）的实际应用。

为了克服这些问题，加泰罗尼亚能源研究所Andreu Cabot，Chaoqi Zhang，美国德克萨斯大学奥斯汀分校Jiaao Wang，澳大利亚伍伦贡大学侴术雷报道了提出了一种原位生长的C₂N@NbSe₂异质结构，作为Li-S催化剂和LiPSs吸收剂，具有显著的比表面积。

文章要点

1）密度泛函理论（DFT）计算和实验结果表明，C₂N@NbSe₂具有合适的电子结构和电荷重排，从而有力地促进了LiPS的电催化转化。此外， C₂N@NbSe₂异质结与LiPS物种发生强烈的相互作用，将其限制在正极上。

2）实验结果表明，基于C₂N@NbSe₂/S的LSB正极在0.1 C下的初始容量为1545 mAh g⁻¹。同时，C₂N@NbSe₂/S正极具有令人印象深刻的循环稳定性，在3 C循环2000次后，每次循环容量衰减率仅为0.012%。即使在5.6 mAh cm⁻²的硫负荷下，也能提供5.65 mAh cm⁻²的高面容量。

3）这些结果表明，C₂N@NbSe₂异质结构可以作为多功能多硫化物介质，对LiS进行化学吸附，加速锂离子扩散，化学催化Li₂S的转化，降低Li₂S沉淀/分解的势垒，从而实现多硫化物的“吸附-扩散转化”。

参考文献

Dawei Yang, et al, NbSe₂ Meets C₂N: A 2D-2D Heterostructure Catalysts  as Multifunctional Polysulfide Mediator in Ultra-Long-Life Lithium–Sulfur Batteries, Adv. Energy Mater. 2021

DOI: 10.1002/aenm.202101250

https://doi.org/10.1002/aenm.202101250