焦亡是一种程序性细胞死亡的炎症形式，可有效消除恶性细胞，并提高抗癌免疫能力。然而，目前大多数的焦亡诱导剂都缺乏细胞选择性，这往往会在治疗的同时导致严重的副作用。华南理工大学袁友永教授首次发现近红外(NIR)荧光团半氰胺(CyNH₂)能够诱导焦亡以杀死癌细胞，并同时提高抗肿瘤免疫。

本文要点：

（1）实验专门设计并构建了对肿瘤细胞过表达的NAD(P)H:醌氧化还原酶同工酶1(NQO1)响应的诊疗药物(NCyNH2)以用于选择性诱导细胞焦亡，其在被激活前无荧光，且毒性很低。

（2）在有NQO1存在的情况下，CyNH₂的荧光会被恢复，并同时选择性地启动癌细胞焦亡，进而导致全身抗肿瘤免疫的激活以用于治疗实体瘤。综上所述，这一研究表明近红外荧光染料可作为一种新型的、诱导肿瘤焦亡的诊疗药物。

Kewei Wang. et al. An NIR-Fluorophore-Based Theranostic for Selective Initiation of Tumor Pyroptosis-Induced Immunotherapy. Small. 2021

DOI: 10.1002/smll.202102610

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/smll.202102610