由于供体部位发病率极高，优质肌瓣的可用性有限，以及复杂的侵入性外科手术，体积性肌肉损失 (VML) 的各种传统治疗策略常常受到阻碍。传统的以生物材料为基础的支架系统携带成肌细胞已被广泛研究，以改善受伤肌肉组织的再生，以及它们的可注射形式。然而，由于缺乏可用的血管网络，此类设计系统的适用性受到限制。考虑到这些事实，华侨大学陈爱政、哈佛大学Yu Shrike Zhang等人展示了一组独特的两个微创可注射模块化微组织的开发。

本文要点

1）由载有小鼠成肌细胞（C2C12）的聚（乳酸-乙醇酸共聚物）多孔微球（PLGA PM）或微肌肉和载有人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的聚（乙二醇）空心微棒组成（ PEG HMs）或微血管。

2）除了系统的体外研究外，还利用小鼠VML模型在体内研究了这些模块化复合微组织在共注射时的成肌性能，证实了原位肌肉再生和重塑的改善。总之，相信这些可注射模块化微组织的构建及其用于微创治疗的组合为原位组织愈合提供了一种有希望的方法。

参考文献：

Minimally invasive Co-Injection of modular micro-muscular and micro-vascular tissues improves in situ skeletal muscle regeneration. Biomaterials 2021.

https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2021.121072