心脏病是全世界死亡的主要原因。受伤后，心脏无法正常恢复，因为心肌细胞 (CM) 的增殖能力有限。成纤维细胞可以直接被重编程为心肌细胞、内皮细胞或平滑肌细胞。鉴于此，埃默里大学医学院Young-sup Yoon等人报告了使用 microRNA 模拟物 miR-208b-3p、抗坏血酸和骨形态发生蛋白 4将小鼠尾端成纤维细胞同时重编程为类似这三种细胞类型的细胞，以及由直接重编程细胞形成的组织样结构的形成。

本文要点：

1）将形成的心血管组织植入小鼠的梗死心脏，可导致重编程细胞迁移到受损组织，减少局部心脏应变，并改善心脏功能。

2）迁移的内皮细胞和平滑肌细胞有助于血管形成，迁移的心肌细胞最初表现出不成熟的特征，随着时间的推移变得成熟并与宿主心肌细胞形成间隙连接。直接重编程体细胞以制造心脏组织可能有助于开发细胞治疗、疾病建模和心血管疾病药物开发中的应用。

参考文献：

Cho,J., Kim, S., Lee, H. et al. Regeneration of infarcted mouse hearts bycardiovascular tissue formed via the direct reprogramming of mouse fibroblasts.Nat Biomed Eng 5, 880–896 (2021).

https://doi.org/10.1038/s41551-021-00783-0