对能够吞噬癌细胞的巨噬细胞进行有效激活是一种很有发展前景的免疫治疗策略，但由于肿瘤细胞会表达自身信号(如CD47分子)以防止吞噬作用，因此如何实现这一目的仍然是一个很大的挑战。华南理工大学杨显珠教授设计了一种siRNA辅助组装策略以利用PLGA基纳米颗粒对siRNA和盐酸米托蒽酮(MTO·2HCl)进行共递送。

本文要点：

（1）siRNA可通过沉默CD47基因来抑制“自我”信号，而MTO可通过诱导表面暴露钙调素(CRT)来提供“吃我”信号。

（2）在黑色素瘤和结肠癌两种侵袭性肿瘤动物模型中的结果表明，该siRNA辅助组装策略能够协同增强巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，促进有效抗原提呈，并启动T细胞介导的免疫应答，最终显著提高抗肿瘤活性。综上所述，这项研究设计了一种直接的共递送策略以同时抑制“自我”和上调“吃我”信号，为增强巨噬细胞介导的免疫治疗提供了新的借鉴。

Yuxi Zhang. et al. A siRNA-Assisted Assembly Strategy to Simultaneously Suppress “Self” and Upregulate “Eat-Me” Signals for Nanoenabled Chemo-Immunotherapy. ACS Nano. 2021

DOI: 10.1021/acsnano.1c04458

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.1c04458