尽管聚（α-羟基酸）具有可降解性和生物相容性，但其用途仍然有限，因为其热性能和机械性能不如商品聚烯烃，这可归因于聚酯主链上缺乏侧链功能。从邻羧基酸酐合成高分子量功能化聚（α-羟基酸）的尝试因需要外部能源（如光或电）而产生的可扩展性问题而受阻。有鉴于此，美国弗吉尼亚理工学院的Rong Tong等研究人员，报道了通过可扩展的立体顺序控制聚合合成高强度和延展性的弹性聚（α羟基酸）。

本文要点

1）研究人员报告了一种操作简单、可扩展的方法，通过由高氧化还原活性锰络合物和醇锌介导的邻羧基酸酐的受控开环聚合来合成立体规整、高分子量（>200kDa）官能化聚（α-羟基酸）。

2）机理研究表明，开环过程可能是通过锰介导的脱羧作用和烷氧基的形成进行的。

与相应的均聚物和嵌段共聚物相比，本文研究的方法直接从两种邻羧基酸酐混合物中制备的梯度共聚物表现出更好的延展性和韧性，因此突出了功能化聚（α-羟基酸）作为延展性和弹性聚合物材料的潜在可行性。

参考文献：

Xiaoqian Wang, et al. Resilient Poly(α-hydroxy acids) with Improved Strength and Ductility via Scalable Stereosequence-Controlled Polymerization. JACS, 2021.

DOI：10.1021/jacs.1c08802

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c08802