神经炎症会严重影响脊髓损伤的修复过程中，而与炎症相关的巨噬细胞也会在病理过程中促进脊髓损伤的退行或恢复。目前研究的重点之一是寻找治疗脊髓损伤的有效抗炎药物。但这些药物往往不能穿透血液-脊髓屏障，并且缺乏靶向损伤区域的能力，因此临床疗效不够理想。暨南大学陈填烽教授和李志忠副教授构建了一种以聚合物为基础的纳米药物递送系统以增强对病灶的靶向能力。

本文要点：

（1）由于脊髓损伤后基质金属蛋白酶MMPs)会在损伤部位表达增加，因此实验将对MMP响应的分子活化细胞穿透肽(ACPP)引入到具有良好生物相容性的聚合物PLGA-PEI-mPEG(PPP)中，使得该纳米颗粒具有靶向病变组织的能力。随后，实验将临床抗炎治疗药物依那西普(ET)负载于聚合物上，使其能够调节巨噬细胞极化，进而促进运动恢复。

（2）研究发现，PPP-ACPP纳米颗粒具有良好的病灶靶向性能。ET@PPPACPP可通过抑制促炎细胞因子的产生和促进抗炎细胞因子的产生以降低M1巨噬细胞的比例，同时增加M2巨噬细胞的数量。实验结果表明，ET@PPP-ACPP能够有效地在损伤区域积聚，进而实现对脊髓损伤的有效治疗，由此证明该纳米载药系统在脊髓损伤的免疫治疗领域中具有很好的应用潜力。

Kui Shen. et al. Anti-Inflammatory Nanotherapeutics by Targeting Matrix Metalloproteinases for Immunotherapy of Spinal Cord Injury. Small. 2021

DOI: 10.1002/smll.202102102

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/smll.202102102