开发坚固的用于析氧反应（OER）电催化剂需要在材料设计和对电解水的深入理解方面取得重大进展。

近日，大连理工大学侯军刚教授，高峻峰教授报道了在非晶态金属硼化物阵列上稳定的铱（Ir）团簇表面重构氢氧化物，在10 mA cm^-2时获得了178 mV的超低过电位，并在碱性介质中获得了极低的过电位。

文章要点

1）研究发现，Ir团簇的耦合在原子尺度上诱导了高价Co物种和Ir与氢氧化物之间的Ir-O-Co桥的形成，使晶格氧活化和非协调的质子-电子转移触发了多个活性中心的本征pH依赖的OER活性。

2）研究人员通过原位¹⁸O同位素标记质谱和阴极过氧物种的化学识别，证实了晶格氧氧化机理（LOM）。理论计算表明，该催化剂的OER性能本质上受LOM途径的控制，有利于反应动力学的进行。

这项工作不仅为电催化剂的合理设计铺平了道路，而且也为晶格氧参与有前景的OER应用提供了基本见解。

参考文献

Chen Wang, et al, Engineering lattice oxygen activation of iridium clusters stabilized on amorphous bimetal borides array for oxygen evolution reaction, Angew. Chem. Int. Ed., 2021

DOI: 10.1002/anie.202112870

https://doi.org/10.1002/anie.202112870