用于能量转换和存储装置的有效金属电催化剂的理论设计在很大程度上依赖于催化剂结构对电催化反应的单边效应。

有鉴于此，欧洲同步辐射光源Raphaël Chattot等人，使用来自欧洲同步辐射装置（ESRF-EBS）的新第四代极亮光源的光来研究碳负载的 Pd 和 Pt 纳米催化剂在液体电解质(酸和碱)中的各种循环伏安试验过程中的结构演变。

本文要点

1）在液体电解质的循环伏安法实验中，通过在Pd 和 Pt 纳米催化剂上使用来自欧洲同步辐射装置（ESRF-EBS）的新型极亮源的高能 X 射线衍射，揭示了来自纳米催化剂应变的各种电化学过程的反馈。

2）与目前的知识相反，碳负载的 Pd (Pd/C) 和 Pt (Pt/C) 纳米颗粒中的应变会永久受到电化学环境的影响。

3）除了挑战和扩展目前对电化学环境中实际纳米催化剂行为的理解，报道的电化学应变提供了纳米催化剂吸收和吸附趋势(即反应性和稳定性描述符)操作的实验途径。

总之，预计在新的和未来的光束中监测此类关键催化剂特性的简便性和能力将为研究纳米催化剂提供一个新的平台。

参考文献：

Raphaël Chattot et al. Electrochemical Strain Dynamics in Noble Metal Nanocatalysts. J. Am. Chem. Soc., 2021.

DOI: 10.1021/jacs.1c06780

https://doi.org/10.1021/jacs.1c06780