金属硼化物/硼酸盐被认为是很有前途的析氧反应（OER）催化剂，然而，迄今为止，还缺乏其在实际电流密度下具有长期稳定性的证据。

近日，天津大学刘永长教授，梁红艳教授，加拿大多伦多大学Edward H. Sargent报道了一种制备高效硼化物/硼酸盐基催化剂的相组成调节方法。

文章要点

1）研究发现，金属硼化物原位生成的金属硼酸盐是其高活性的原因。这种认识促使研究人员合成了NiFe-硼化物，并将其作为模板前驱体来形成活性NiFe-硼酸盐催化剂。

2）这种硼化物衍生氧化物在1 M KOH电解液中催化OER时，在电流密度为10 mA/cm²时的过电位为167 mV，同时，仅需要460 mV的创纪录低过电位即可在1 A/cm²的电流密度下保持400 h以上的水分解性能。研究人员通过扫描电镜证实了原位生成的NiFe-硼酸盐相。

3）研究人员进一步展示了在CORR MEA电解槽中使用NiFe-硼化物OER催化剂。结果显示，其电合成C₂H₄的稳定时间为80 h，与基于IrO₂ OER催化剂的MEA电解槽相比，电池电位降低了200 mV。

参考文献

Wang, N., Xu, A., Ou, P. et al. Boride-derived oxygen-evolution catalysts. Nat Commun 12, 6089 (2021).

DOI：10.1038/s41467-021-26307-7

https://doi.org/10.1038/s41467-021-26307-7