有鉴于此，哥廷根大学Lutz Ackermann等报道一种Os催化C-H键活化方法学进行电化学氧化，进行炔烃通过苯甲酸进行成环反应。该反应中使用Os基金属配合物作为电催化剂，能够实现位点选择性和化学选择性的进行电化学C-H键氧化反应，实现了优异的选择性。

 本文要点：

（1）

反应情况。以苯甲酸、炔烃或者烯烃作为反应物，[OsCl₂(p-cymene)]₂作为催化剂，加入KI、KOAc，在HFIP/H₂O混合溶剂中与100 ℃的N₂气氛中进行电催化反应。

（2）

作者在反应中分离得到以往未见相关报道的Os(0)中间体、Os(II)中间体，通过晶体学结构表征、Operando光谱学表征，验证该反应中通过Os协同催化反应。

详细的反应机理研究结果显示，该反应中能够非常轻松的进行C-H键活化，因此该反应能够兼容广泛的底物种类，实现了一种高效率和非常友好的合成杂环化合物的方法学。

参考文献

Isaac Choi, Antonis M. Messinis, Xiaoyan Hou, Lutz Ackermann,* Strategy for Site- and Chemoselective C–H Alkenylation through Osmaelectrooxidative Catalysis, Angew. Chem. Int. Ed. 2021

DOI: 10.1002/anie.202110616

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202110616