骨转移是癌症的破坏性并发症。它们在PCa中特别常见，代表着不治之症，并且对免疫疗法具有抗药性。有鉴于此，美国哈佛医学院的Peter V. Kharchenko、Ninib Baryawno等研究人员，发现人类前列腺癌骨转移具有一个可治疗靶向的免疫抑制微环境。

本文要点

1）研究人员试图通过分析来自骨转移性前列腺肿瘤、有转移灶的骨髓、无转移灶的骨髓以及来自无癌、骨科病人和健康人的骨髓单细胞，来定义骨髓（BM）微环境的不同特征。

2）转移性前列腺癌（PCa）与多方面的免疫改变有关，特别是不同T细胞亚群的衰竭，以及巨噬细胞的出现与PCa骨转移的特定状态有关。

3）趋化因子CCL20在骨髓细胞中明显高表达，其在T细胞上的同源CCR6受体也是如此。破坏小鼠的CCL20-CCR6轴使T细胞的反应性得到恢复，并大大延长了动物的生存期。

4）对PCa骨转移的比较性高分辨率分析表明，有针对性地解除局部免疫抑制能够达到治疗效果。

本文研究表明，与炎症性肠病有关的精神症状可能是肠道-脑血管轴失调的结果。

参考文献：

Youmna Kfoury, et al. Human prostate cancer bone metastases have an actionable immunosuppressive microenvironment. Cancer Cell, 2021.

DOI：10.1016/j.ccell.2021.09.005

https://www.cell.com/cancer-cell/fulltext/S1535-6108(21)00494-3