光学治疗的效果往往会受到一些固有缺陷的影响，如穿透深度有限、热休克蛋白(HSP)诱导的肿瘤细胞对光热治疗(PTT)的耐热性以及肿瘤乏氧微环境所引起的对光动力治疗(PDT)的耐受性等。南京邮电大学范曲立教授、孙鹏飞副教授和沈清明教授通过将半导体聚合物、偶氮化合物和HSP抑制剂集成到热敏脂质体中，并利用靶向适配体进行修饰，从而制备了近红外II区(NIR-II)光激发的光学治疗纳米药物。

本文要点：

（1）实验利用Lip(PTQ/GA/AIPH)用于对三阴性乳腺癌(TNBC)进行多模态光学治疗。研究表明，Lip(PTQ/GA/AIPH)能够实现肿瘤靶向型NIR-II荧光和光声双模态成像以及NIR-II PTT。此外，释放的HSP抑制剂也能有效抑制HSP活性以增强NIR-II PTT。而偶氮化合物可被NIR-II光热活化分解，从而产生细胞毒性自由基，实现与氧无关的光子热动力学治疗(PTDT)。

（2）实验结果表明，在NIR-II激光照射下的Lip(PTQ/GA/AIPH)可通过NIR-II荧光/光声双模态成像指导的增强型NIR-II PTT和PTDT以实现对深部TNBC的准确诊断和有效抑制，且副作用很低。综上所述，这一研究开发了一种有发展前景的NIR-II激发的光学治疗纳米平台，可用于对TNBC进行时空特异性诊断和联合治疗。

Yeneng Dai. et al. NIR-II Excitation Phototheranostic Nanomedicine for Fluorescence/Photoacoustic Tumor Imaging and Targeted Photothermal-Photonic Thermodynamic Therapy. Small. 2021

DOI: 10.1002/smll.202102527

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/smll.202102527