结晶-非晶态（c-a）异质结构由于晶相和非晶相的协同优势，被认为是一种很有前途的析氧反应催化剂设计策略。然而，由于c-a界面的稀疏，大多数通过异步异相合成的异质结构受到有限的协同效应的影响。
近日，西安交通大学肖春辉，苏亚琼教授报道了提出了通过一锅水热反应在泡沫镍(NF)上构建结晶金属Ag和非晶态NiCoMo氧化物（NCMO）之间的致密c–a界面位点的同步多相合成策略。
文章要点
1）水热法过程中的高温高压有利于将不同动力学的两相耦合成一个合成过程。在反应过程中，晶态Ag和非晶态NCMO同时共沉淀，形成具有致密c-a界面的Ag/NCMO。两相的充分接触使协同效应最大化。
2）实验结果显示，Ag/NCMO/NF表现出出色的电催化OER性能，在1 m KOH中仅需243 mV的小过电位，电流密度即可达到10 mA cm−2。此外，Ag/NCMO/NF在70 h以上也表现出良好的长期稳定性。
3）密度泛函理论（DFT）计算表明，界面位点的电荷重新分布优化了吸附能，降低了过电位，从而加速了OER动力学。特别是原位拉曼光谱结果表明，c-a界面可以促进不可逆相变到金属氧（氢氧化物）活性相的转变，致密的c-a界面在整个氧化还原过程中起到稳定活性相的作用。
参考文献
Dan Li, et al, Dense Crystalline–Amorphous Interfacial Sites for Enhanced Electrocatalytic Oxygen Evolution, Adv. Funct. Mater. 2021
DOI: 10.1002/adfm.202107056
https://doi.org/10.1002/adfm.202107056
