羧酸和醛在化学中普遍存在的，并且在许多生物活性分子和天然产物中具有天然功能团。因此，涉及这些物种的一般交叉偶联过程将为实现分子多样性开辟新途径。有鉴于此，英国诺丁汉大学的Silvi Mattia等研究人员，报道了可见光驱动的联合烯烃化。

本文要点

1）研究人员报道了一种可见光介导的、无过渡金属的结合烯烃化反应，该反应使用具有特定几何形状的烯烃“关键点”交叉偶联含有羧酸和醛的复杂分子支架。

2）该化学结合了有机合成的两个基石，即Wittig反应和光氧化还原催化，在一个催化循环中，将自由基加成过程与膦叶立德的氧化还原生成相结合。

本文研究的方法使生物活性分子和天然产物以天然形式快速结构多样化，具有高官能团耐受性，并且还利用可编程的E–Z立体化学形成新的烯烃官能团。

参考文献：

Dario Filippini，et al. Visible light-driven conjunctive olefination. Nature Chemistry, 2021.

DOI：10.1038/s41557-021-00807-x

https://www.nature.com/articles/s41557-021-00807-x