异相催化剂由于缺乏深入理解催化位点上的催化反应机理，导致异相催化反应通常是“black boxes”，因此从原子级别对催化剂中的催化反应过程能够为发展高催化活性和高催化选择性的异相催化剂提供机会。

有鉴于此，安特卫普大学Shoubhik Das等报道通过原子级别的表征技术与MAS固体核磁、经典反应动力学模拟RMD、量子化学计算QC等研究方法进行结合，对聚合型氮化碳的反应过程和机理进行深入理解。

本文要点：

（1）

通过相关研究，对芳基氨基官能团修饰的CN导致的结构-性质关系进行研究，对安装芳基氨基官能团改善CN催化剂的合成H₂O₂性能作用进行理解。

（3）

本文工作的主要进展在于，发展了二氟亚甲基修饰芳基氨基的CN催化剂，在光催化过程中以2.0 mM h^-1的速率合成H₂O₂，通过¹⁵N NMR、¹⁹F NMR固体NMR表征方法表征催化剂的催化活性位点。

通过RMD模拟和QC量子化学计算，验证和进一步的研究，给出了官能团的作用、位点和功能，具体是-NH linker、-NH₂ 端基基团、二氟亚甲基结构，反应物和产物。

参考文献

Tong Zhang, Waldemar Schilling, Shahid Ullah Khan, H. Y. Vincent Ching, Can Lu, Jianhong Chen, Aleksander Jaworski, Giovanni Barcaro, Susanna Monti, Karolien De Wael, Adam Slabon, and Shoubhik Das*, Atomic-Level Understanding for the Enhanced Generation of Hydrogen Peroxide by the Introduction of an Aryl Amino Group in Polymeric Carbon Nitrides, ACS Catal. 2021, 11, 14087–14101

DOI: 10.1021/acscatal.1c03733

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c03733