单原子催化剂 (SAC) 可以实现贵金属的高效原子利用，以提高水分解的经济性。然而，SAC 中的活性位点通常不足。

有鉴于此，南京大学刘建国教授和Jia Li等人，提出利用富含缺陷的多孔Co₁NC作为载体，在室温下通过温和的电化学还原法制备Pt₁/Co₁NC。

本文要点

1）利用Co掺杂的ZIF-8衍生的多孔碳中丰富的缺陷来提供锚定位点以捕获金属原子并防止聚集，采用温和的电化学还原法，在室温下即可完成催化剂的制备，显著降低的反应温度可以有效防止金属原子团聚。

2）Pt₁/Co₁NC的过电位为4.15 mV@10 mA cm^-2，远低于商业20 wt% Pt/C（16.74 mV）。Pt₁/Co₁NC的质量活性可达32.4 A mg^-1_Pt，20mV处的TOF为32.86s^-1。

3）加速老化试验（ADT）表明，连续5000次CV循环后，Pt₁/Co₁NC的催化活性只是略有减弱，过电位变为4.69 mV。

参考文献：

Yawen Chen et al. Highly active atomically dispersed platinum-based electrocatalyst for hydrogen evolution reaction achieved by defect anchoring strategy. Applied Catalysis B: Environmental, 2021.

DOI: 10.1016/j.apcatb.2021.120830

https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2021.120830