商品化锂离子电池正极材料LiFePO4（LFP）的实际容量与理论容量还有相当大的差距。
基于此，加拿大滑铁卢大学李玉宁教授报道了一种通过摇椅配位化学来释放LFP全部容量的新策略。
文章要点
1）研究人员将醋酸锌二乙醇胺配合物（Zn(OAc)2·DEA）用作LFP正极的功能性粘合剂，其中DEA中的N原子可以与Zn2+、Fe2+或Fe3+配位。键强顺序为Fe3+-N>Zn2+-N>Fe2+-N，使N原子在荷电态FePO4表面的Fe3+和放电态Zn(OAc)2表面的Zn2+之间摆动。
2）密度泛函理论（DFT）计算表明，DEA的吸附降低了Li+沿LFP[010]方向的表面带隙和扩散势垒，分别促进了电子导电和Li+扩散。
3）实验结果显示，Zn(OAc)2·DEA基LFP电极在0.2 C下的比容量为169 mAh g−1，接近170 mAh g−1的理论值。此外，该电极还具有优良的循环性能，在5 C下循环1500次，容量衰减率仅为0.03%。
参考文献
Zhong Ma, et al, Unleash the Capacity Potential of LiFePO4 through Rocking-Chair Coordination Chemistry, Adv. Funct. Mater. 2021
DOI: 10.1002/adfm.202108692
https://doi.org/10.1002/adfm.202108692
