对血管生成进行调控是实现高效抗癌治疗所面临的一大挑战。一般来说，抗血管生成治疗的重点是对诱导因子参与促血管生成的通路进行抑制。尽管抗血管生成治疗具有巨大的应用潜力，但如何设计高效的血管生成抑制剂(AIAs)仍然是一个艰巨的任务。大多数的抗血管生成治疗都会由于不同血管生成介质的代偿表达而产生癌症复发的结果。有鉴于此，中南大学刘又年教授和邓留副教授通过将一氧化氮(NO)前体(BNN6)和2D WO_2.9纳米片掺入水凝胶中(WB@hydrogel)，构建了一种近红外II区(NIR-II)响应性水凝胶AIAs。

本文要点：

（1）受益于缺陷/二维工程化，WO_2.9纳米片的禁带宽度变窄，因此其吸收也扩展到NIR-II。通过控制辐照时间和光照强度，实验可以实现NO的NIR-II控制生成。

（2）研究表明，持续供应NO能够激活野生型p53蛋白的表达，进一步逆转肿瘤微环境的促血管生成因子和抗血管生成因子的转录表达，进而将促血管生成的TME重编程为抗血管生成的TME。在小鼠肿瘤模型中，该策略能够有效地抑制肿瘤生长，并具有良好的抗复发效果。

Senfeng Zhao. et al. NIR-II Responsive Hydrogel as an Angiogenesis Inhibition Agent for Tumor Microenvironment Reprogramming. Small. 2021

DOI: 10.1002/smll.202103003

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/smll.202103003