通过有机胺和H₂/氢替代物对羰基化合物进行不对称还原氨基化ARA（Asymmetric reductive amination）是一种操作简单的方便合成手性有机胺的方法。ARA催化反应通过羰基基团和有机胺之间的缩合反应，随后通过生成的中间体进行对映选择性还原进行还原氨基化。这种反应过程中使用还原剂活化底物，以立体选择性的方式将氢转移到中间体亚胺/烯胺上，该反应通过手性金属催化剂实现。由于对映纯度的有机胺对于医药化学、农药、材料等领域非常重要，发展高效ARA催化活性的催化剂在过去两十年间得到广泛的发展。

有鉴于此，印度理工学院坎普尔分校（IIT Kanpur）Jitendra K. Bera等综述报道近期过渡金属催化不对称还原氨基化反应的最新进展情况。

本文要点：

（1）

自从1999年Blaser等首次报道了还原氨基化反应其实，近些年间得到显著发展，比如更加有效的催化剂设计，底物种类和范畴更加广泛，同时人们对相关反应机理得到更加深入的理解。一些高效率和普适性的ARA催化反应方法学得以被发展。

（2）

作者展示了目前ARA催化反应相关进展中实现的广泛种类羰基有机物，该反应方法学中兼容的多种多样有机胺，讨论催化剂的发展和演化，底物种类的拓展，反应机理的相关进展。此外，对ARA催化反应领域的挑战和机会进行展望。

参考文献

Noor U Din Reshi, Vitthal B. Saptal, Matthias Beller, and Jitendra K. Bera*, Recent Progress in Transition-Metal-Catalyzed Asymmetric Reductive Amination, ACS Catal. 2021, 11, 13809–13837

DOI: 10.1021/acscatal.1c04208

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c04208