发展高效可持续构建C-P化学键对于在化学、材料科学、生物学等领域具有广泛应用前景的有机磷化物非常重要。

在以往的通过非电化学/电化学途径进行C-P化学键合成的方法学中，通常在反应中需要使用导向官能团、过渡金属催化剂、化学氧化剂，而且反应一般无法解决底物兼容性问题。

有鉴于此，厦门大学徐海超等报道发展了一种无须催化剂以及氧化剂就能够进行的流动相电化学C-H键磷化合成方法学，能够合成芳基磷化合物。该反应方法学中能够在流动相条件中进行合成，通过芳烃与在阳极生成的P自由基反应得到。这种P自由基目前还没有得到广泛和深入的研究或报道。

本文要点：

（1）

该方法学中，能够将条件温和的电化学反应与高反应活性的P自由基阳离子中间体结合，因此能够高效率的实现芳烃衍生化，而且能够选择性的对天然产物分子或者生物活性分子进行后期官能团化。

（2）

这种电化学合成方法能够简单的进行放大量合成，作者验证这种电化学流动相方法能够用于连续的合成高达55 g有机磷化合物。

参考文献

Long, H., Huang, C., Zheng, YT. et al. Electrochemical C–H phosphorylation of arenes in continuous flow suitable for late-stage functionalization. Nat Commun 12, 6629 (2021).

DOI: 10.1038/s41467-021-26960-y

https://www.nature.com/articles/s41467-021-26960-y