多官能团取代芳烃是一种非常重要的医药结构分子和结构复杂分子。有鉴于此，加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin、南京大学朱少林等报道了一种新型催化体系，通过Ni催化剂与高选择性的芳烃sp² C-H键位点1,4-氢转移，实现了从简单易得的芳烃卤化物通过温和室温反应条件，合成了ipso/ortho-双官能团化修饰的芳烃，实现了优异的反应选择性。

本文要点：

（1）

反应情况。以芳基溴化物、烷基溴化物、炔烃作为反应物，以NiBr₂·glyme/联吡啶作为催化剂体系，加入Mn还原剂，NaI添加剂，在室温条件的DMA溶剂中反应得到目标产物。

（2）

该反应表现了广泛的底物兼容，能够在温和条件中进行，实现了在非极化sp² C-H键位点交叉亲电偶联反应。

参考文献

Yuli He, Marino Börjesson, Huayue Song, Yuhang Xue, Daning Zeng, Ruben Martin*, and Shaolin Zhu*, Nickel-Catalyzed Ipso/Ortho Difunctionalization of Aryl Bromides with Alkynes and Alkyl Bromides via a Vinyl-to-Aryl 1,4-Hydride Shift, J. Am. Chem. Soc. 2021

DOI: 10.1021/jacs.1c10368

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c10368