Nature Commun:流动相电催化C-N键切断对烷基自由基官能团化
纳米技术 纳米 2021-11-21

电化学合成目前受到学术界和工业界的广泛关注,因为电化学合成技术能够不使用昂贵的催化剂,进行单电子还原反应。

有鉴于此,南京工业大学郭凯,南京大学、王毅、倪升阳等报道通过电化学还原反应的方法,以牺牲金属作为电化学阳极,将Katritzky盐通过电化学活化反应转化为烷基自由基,随后对高活性烷基自由基捕获和进行官能团化。这种电化学反应避免使用催化剂、电解质,具有广泛的单电子转移催化反应前景,能够进行氟烯烃化、炔基化、巯基化等反应过程。

本文要点:

(1)

作者设计了电化学还原脱氨基官能团化反应,将有机胺转化为Katrizky盐,与多种多样的自由基受体能够进行脱氨基交叉偶联。实现了连续流动相合成,展示了快速高效的合成效率。

(2)

这种反应方法学中能够在微流体系通过快速扩散的方法实现脱氨基化和官能团化,效果比传统的电化学反应方法具有更加广阔的实际操作前景。

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参考文献

Liu, Y., Tao, X., Mao, Y. et al. Electrochemical C–N bond activation for deaminative reductive coupling of Katritzky salts. Nat Commun 12, 6745 (2021).

DOI: 10.1038/s41467-021-27060-7

https://www.nature.com/articles/s41467-021-27060-7


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