近些年人们逐渐发展报道了可见光催化催化吡啶C-N化学键分解，基于光催化剂或者具有光吸收能力的EDA复合物驱动反应进行。

有鉴于此，兰州大学许兆青等报道一种可见光催化反应能够以离子化合物促进吡啶C-N化学键断裂，无需添加催化剂，通过这种策略成功的对一系列烯烃进行氢烷基化，对天然脱氢丙氨酸（naturally occurring dehydroalanine）兼容。

本文要点：

（1）

通过这种方法能够在温和反应条件中无需加入光催化剂合成β-烷基修饰的非天然氨基酸。而且，本方法能够对以N端基多肽在温和反应条件中实现成环。

（2）

该反应中以Et₃N或PPh₃作为还原剂，以H₂O作为氢原料，在实际操作中具有显著优势。这种反应方法学能够在多肽合成、新型肽类药物的发现中具有广泛的前景。

参考文献

Wang, M., Wang, C., Huo, Y. et al. Visible-light-mediated catalyst-free synthesis of unnatural α-amino acids and peptide macrocycles, Nat Commun 12, 6873 (2021).

DOI: 10.1038/s41467-021-27086-x

https://www.nature.com/articles/s41467-021-27086-x