RNA 病毒产生缺陷病毒基因组(DVG)，可干扰野生型亲本病毒的复制。有鉴于此，美国加州大学的Raul Andino等研究人员，发现DVG可引发对广泛呼吸道病毒的保护性免疫。

本文要点

1）研究人员为了探究具有缺陷基因组病毒的治疗潜力，通过删除脊髓灰质炎病毒的衣壳编码区来产生DVG。

2）将该基因组运用于腹膜内或鼻内（研究人员称为eTIP1）可引发抗病毒反应，抑制复制并保护小鼠免受多种RNA病毒的侵害，包括肠道病毒、流感和SARS-CoV-2。

3）虽然鼻内给药后的eTIP1的复制仅限于鼻腔，但其抗病毒作用可通过非细胞方式自主地扩展到肺部。eTIP1的广谱抗病毒作用由局部和远端I型干扰素反应介导。

4）虽然eTIP1单剂量可以保护动物免受SARS-CoV-2感染，但它也会刺激SARS-CoV-2中和抗体的产生，从而为SARS-CoV-2再感染提供长期保护。

本文研究表明，eTIP1是一种安全有效的广谱抗病毒药物，可在动物模型中发挥对SARS-CoV-2和其他呼吸道感染的短期和长期保护作用。

参考文献：

Yinghong Xiao, et al. A defective viral genome strategy elicits broad protective immunity against respiratory viruses. Cell, 2021.

DOI：10.1016/j.cell.2021.11.023

https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(21)01338-6