开发具有高效活性氧(ROS)生成性能的光敏剂(PSs)，特别是在聚集态下能够产生I型ROS的PSs是光动力治疗和光-免疫治疗研究的热点和面临的巨大挑战。华南理工大学冯光雪教授和第三军医大学Ganfeng Xie设计了一种阳离子化分子工程策略，以促进单线态氧和自由基的生成和增强光动力治疗(PDT)。

本文要点：

（1）阳离子作用可使具有双氰异富酮三苯胺内核(DTPAN, DTPAPy)的中性给体-受体(D-A)型分子转化为其A-D-A'型阳离子对应分子(DTPANPF6和DTPAPyPF6)。实验和模拟结果表明，这种阳离子化可以增强聚集诱导发光(AIE)特性，促进系统间交叉(ISC)过程，提高电荷转移和分离能力。这些协同作用能够促进聚集物产生活性氧（特别是羟基自由基和超氧自由基）的性能。

（2）此外，这些阳离子型AIE PSs还具有特异性靶向癌细胞线粒体的能力，可进一步增强PDT在体内外的疗效。综上所述，这种精细的分子设计能够为推动PDT的进一步发展提供一个新的范式，以指导I型AIE PSs的开发。

Yuewen Yu. et al. Cationization to boost both type I and type II ROS generation for photodynamic therapy. Biomaterials. 2021

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961221006128