ACS Catal:Ni催化丁二烯、二氟烷基溴、芳基硼酸三组分自由基
纳米技术 纳米 2021-12-06

河南师范大学张贵生、时蕾,上海有机化学研究所王晓明等报道Ni催化进行1,3-丁二烯、二氟烷基溴化物、芳基硼酸三组分合成1,4-二氟烷基化产物,实现了较好的产物和选择性。该反应能够兼容非氟化的烷基溴化物。

本文要点:

(1)

反应情况。以芳基硼酸、二丁烯、二氟溴酯化物三组分作为反应物,NiBr2·DME/配体作为催化剂体系,加入K2CO3碱在二氧六环溶剂中进行反应。

(2)

作者通过自由基时钟实验说明该反应通过烷基自由基过程。该反应表现了操作简单,官能团容忍性较好,反应高效的优势。

这个Ni催化三组分反应为制备二氟烷基有机分子提供了一种简单有效的合成方法。

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参考文献

Shucheng Ma, Fangjie Li, Guisheng Zhang,* Lei Shi,* and Xiaoming Wang*, Highly Regioselective Difluoroalkylarylation of Butadiene through a Nickel-Catalyzed Tandem Radical Process, ACS Catal. 2021, 11, 14848-14853

DOI: 10.1021/acscatal.1c04237

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c04237


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