[(NHC)(Fmes)B-allyl]⁺硼阳离子（NHC，IMes (a)；Fmes, 2,4,6-(CF₃)₃C₆H₂）的脱质子化反应，为合成NHC稳定的1-硼杂-1,3-丁二烯提供了一种非常简单的方法。1-硼杂-1,3-丁二烯表现类似1,3-丁二烯的平面s-反式结构。明斯特大学Gerhard Erker等报道1-硼杂-1,3-丁二烯的化学反应活性。

本文要点：

（1）

1-硼杂-1,3-丁二烯7a分子的氢硼化反应，通过HB(C₆F₅)₂进行氢硼化后的产物使用CO或者异腈进行捕获，生成环状两性硼阳离子-硼酸盐烯醇/烯酰胺产物。

（2）

1-硼杂-1,3-丁二烯7b分子能够与S或者Se进行1,4-硫化或者硒化，通过与SO₂的S=O键能够进行1,4-加成生成六元杂环产物。7b分子能够作为η³-烯丙基配体与Rh催化剂结合。

参考文献

Chaohuang Chen, Constantin G. Daniliuc, Gerald Kehr, and Gerhard Erker*, N‑Heterocyclic Carbene Stabilized 1‑Bora-1,3-butadienes, J. Am. Chem. Soc. 2021

DOI: 10.1021/jacs.1c09774

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c09774