韩国延世大学Sarah Yunmi Lee等报道一种Lewis酸碱对催化方法，实现了二级氧化磷与联烯酸酯的位点、立体选择性加成。该反应中由B(C₆F₅)₃和P(4-OMeC₆H₄)₃组成的Lewis酸碱对分解生成酸和碱，因此生成反应中间体，能够以原子经济性的方式生成一系列烯基磷化物结构分子。

本文要点：

（1）

反应机理。反应机理研究结果显示，该反应通过两性有机磷阴阳离子对导致SPO分子中P-H键的脱质子化，该步骤是反应的决速步骤。随后有机磷阴离子与联烯酸酯加成，生成β-加成产物；当有机磷阴离子与烯基磷阳离子反应生成γ-加成产物。

参考文献

Soojin Kwak, Jeongin Choi, Jimin Han, and Sarah Yunmi Lee*, Regio- and Stereoselective Addition of Secondary Phosphine Oxides to Allenoates Catalyzed by Main-Group Lewis Pairs, ACS Catal. 2022, 12, 212-218

DOI: 10.1021/acscatal.1c04242

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c04242