ACS Catal综述:芳基硼烷催化重氮化合物生成卡宾
纳米技术 纳米 2021-12-18

通过重氮化合物生成高反应活性卡宾物种能够作为多种有机反应的关键中间体实现合成有用的有机化学分子。此类有机化学反应中的大多数是通过过渡金属催化剂实现的。但是通过主族元素催化剂生成卡宾中间体并未得到广泛研究。近期的相关研究发现三芳基硼烷能够用于原位生成卡宾中间体,这种过程能够通过催化反应方式或者化学计量比的方式实现。三芳基硼烷的反应活性目前受到广泛的关注,通过此类反应能够生成一系列重要的医药分子或者农药分子等有机化合物。

有鉴于此,卡迪夫大学Rebecca L. Melen等综述报道目前芳基硼烷催化重氮化合物生成卡宾物种用于有机催化反应。本文要点:

(1)

作者对目前三芳基硼烷催化进行将重氮化合物转化为卡宾的卡宾转移反应的进展和面临的挑战进行总结。此外,作者对使用化学计量比的三芳基硼烷的相关研究进行总结,其中硼烷分子不仅起到活化重氮官能团生成卡宾中间体,而且能够作为反应试剂参与反应过程。作者对活化卡宾转移的各种不同机理进行讨论,总结了机理和相关计算模拟研究。

(2)

进一步的,讨论了硼烷作为催化剂在各种卡宾转移催化反应的前景。

image.png

参考文献

Ayan Dasgupta, Emma Richards, and Rebecca L. Melen*, Triarylborane Catalyzed Carbene Transfer Reactions Using Diazo Precursors, ACS Catal. 2022, 12, 442-452

DOI: 10.1021/acscatal.1c04746

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c04746


加载更多
2348

版权声明:

1) 本文仅代表原作者观点,不代表本平台立场,请批判性阅读! 2) 本文内容若存在版权问题,请联系我们及时处理。 3) 除特别说明,本文版权归纳米人工作室所有,翻版必究!
纳米技术

介绍材料新发展和新技术

发布文章:7526篇 阅读次数:9328305
纳米人
你好测试
copryright 2016 纳米人 闽ICP备16031428号-1

关注公众号