陕西师范大学段伟良等报道通过芳基磷氧化物、双芳基乙炔作为反应物，以Cp*Ir催化剂实现了不对称C-H键偶联，合成了轴手性、P原子手性的双芳基磷氧化物。

在该反应中，通过手性羧酸酰胺调控反应中C-H键活化的立体选择性，实现了以高达96 % ee选择性合成手性磷氧化物。进一步的，能够将产物转化为手性磷(III)配体。

本文要点：

（1）

在该反应方法学中，通过磷氧化物、炔烃作为反应物，该反应中实现不对称合成的关键是使用含有N-烷氧基结构的手性羧酸酰胺配体，实现了合成优异立体选择性、非对映选择性，表现了产物分子的广泛官能团容忍性。

参考文献

Chao-Wei Zhang, Xian-Qi Hu, Yuan-Hao Dai, Peng Yin, Chuanyong Wang, and Wei-Liang Duan*, Asymmetric C−H Activation for the Synthesis of P- and Axially Chiral Biaryl Phosphine Oxides by an Achiral Cp*Ir Catalyst with Chiral Carboxylic Amide, ACS Catal. 2022, 12, 193-199

DOI: 10.1021/acscatal.1c05080

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c05080