铁电/铁弹性材料是一种可以通过施加外部电场/机械应力来切换自发极化/应变的材料。然而，晶体材料自发极化/应变的光学控制仍然未被探索，尽管光照射是一种超越应力或电场的非破坏性、非接触和远程控制的刺激方式。近日，南昌大学Ren-Gen Xiong等报道了两种新的有机单组分同手性光致变色多铁性化合物，(R)-和(S)-N-3,5-di-tert-butylsalicylidene-1-4-bromophenylethylamine (SA-Ph-Br(R) 和 SA-Ph-Br(S))，在336 K下显示出222F2型完整铁电/铁弹性相变。

本文要点：

1）在光照射下，它们的自发极化/应变可以在几秒钟内快速切换，并在两个铁电/铁弹性相之间可逆地切换，相应的烯醇和反式酮形式由结构光异构化触发。

2）此外，它们具有优异的声阻抗特性，其值为∼2.42 × 10⁶ kg·s^–1·m^–2，低于聚偏二氟乙烯(PVDF, (3.69–4.25) × 10⁶ kg·s^–1· m^-2)，可以更好地匹配人体组织。

该工作首次实现了通过三个物理通道（电、应力、光场）同时控制和耦合具有超低声阻抗的单组分有机晶体的多铁性，表明它们在多通道数据存储、光电子学以及与全有机电子产品和人体组织兼容的相关应用的巨大潜力。

Wei-Qiang Liao, et al. Multichannel Control of Multiferroicity in Single-Component Homochiral Organic Crystals. J. Am. Chem. Soc., 2021

DOI: 10.1021/jacs.1c11000

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c11000