共刺激受体Icos的基因表达升高是CD8⁺ Trem细胞的一个标志。有鉴于此，美国明尼苏达大学的Stephen C. Jameson等研究人员，发现组织内共刺激分子ICOS促进CD8⁺组织驻留记忆T细胞的建立。

本文要点

1）研究人员报道了ICOS在组织驻留记忆（Trem）细胞分化中的贡献。

2）转移到WT小鼠体内后，Icos^-/- CD8⁺ T细胞表现出Trem生成缺陷，但能正常产生循环记忆群。

3）ICOS缺失或ICOS-L阻断影响了CD8⁺ Trm细胞的建立，但不影响其维持。在CD8⁺ T细胞诱导过程中，ICOS对接并不决定Trem的诱导；相反，效应CD8⁺ T细胞在接种到Icosl^-/-小鼠体内后显示出Trem分化的减少。

4）Icos^YF/YF CD8⁺ T细胞在Trim的产生方面受到影响，表明了PI3K信号的关键作用。少数Icos^-/- Trm细胞中适度的转录变化表明，ICOS-PI3K信号主要增强了CD8⁺ T细胞组织驻留的效率。

本文研究表明，局部的ICOS信号促进了Trem细胞的产生，这揭示了在组织驻留群体的产生过程中，共刺激信号的贡献。

参考文献：

Changwei Peng, et al. Engagement of the costimulatory molecule ICOS in tissues promotes establishment of CD8⁺ tissue-resident memory T cells. Immunity, 2021.

DOI：10.1016/j.immuni.2021.11.017

https://www.cell.com/immunity/fulltext/S1074-7613(21)00509-4