醛缩酶(Aldolases)作为一种能够生成C-C化学键的酶催化剂，表现了其他方法无可比拟的优异立体选择性，这种酶催化反应过程中无需加入辅酶，能够在温和反应条件中反应，展示了广泛的反应种类兼容。自从2016年，相关研究对于亲核和亲电试剂得到广泛的研究拓展。比如，人们发现亲水性立体位阻效应更强的亲核试剂能够合成普通的化学反应过程难以合成构建的分子结构。

当使用结构多种多样的有机酮作为亲电试剂，能够以立体选择性方式合成三级有机醇。

有鉴于此，加泰罗尼亚高级化学研究所(IQAC-CSIC) Pere Clapés、克莱蒙奥弗涅大学Christine Guérard-Hélaine等报道相关领域的进展情况。

本文要点：

（1）

本文对四大类醛缩酶催化反应中兼容的亲核、亲电底物进行总结和讨论。

（2）

通过结构导向缩醛酶的优化和高通量筛选能够提高缩醛酶的催化活性，发展新型的具有新型催化反应活性的缩醛酶。因此为发展合成新型结构的不对称交叉缩醛提供机会。发展新型催化剂，通过酶的演化进一步改善催化活性为发展具有更好的底物兼容性的酶提供机会。

参考文献

Virgil Hélaine, Cédric Gastaldi, Marielle Lemaire, Pere Clapés,* and Christine Guérard-Hélaine*, Recent Advances in the Substrate Selectivity of Aldolases, ACS Catal. 2022, 12, 733−761

DOI: 10.1021/acscatal.1c04273

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c04273