杨百翰大学David J. Michaelis等报道合成了2-磷基吲哚配体修饰双原子Rh(II)配合物分子，以非常高的选择性实现了联烯分子内氢氨基化生成7-10元环结构。

本文要点：

（1）

通过该反应方法学实现了广泛的底物兼容性，生成了广泛的N杂环有机分子。而且能够合成11-15元大环有机分子。

（2）

反应机理。反应机理研究结果显示，该反应过程包括可逆的联烯与Rh-H插入，随后进行C-N化学键还原消除。作者认为反应中实现的反应活性来自于双金属催化剂，而非单核催化剂。

参考文献

Kelton G. Forson, Benjamin O. Bohman, Coriantumr Z. Wayment, Rachel N. Owens, Caitlyn E. McKnight, Rhen C. Davis, Lillian R. Stillwell, Stacey J. Smith, and David J. Michaelis*, Medium and Large N-Heterocycle Formation via Allene Hydroamination with a Bimetallic Rh(II) Catalyst, J. Am. Chem. Soc. 2021

DOI: 10.1021/jacs.1c10534

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c10534